10 questions avec explications détaillées
L'ADN (acide désoxyribonucléique) est la molécule support de l'information génétique. Organisé en chromosomes, il porte les gènes qui déterminent les caractères héréditaires. Les mutations, la sélection naturelle et la dérive génétique sont les moteurs de l'évolution des espèces.
✅ De deux brins de nucléotides enroulés en double hélice
L'ADN est formé de deux brins de nucléotides complémentaires enroulés en double hélice. Chaque nucléotide contient un sucre (désoxyribose), un groupement phosphate et une base azotée (A, T, C ou G).
✅ A-T et C-G
L'adénine (A) se lie toujours avec la thymine (T) par 2 liaisons hydrogène, et la cytosine (C) avec la guanine (G) par 3 liaisons. Cette complémentarité assure la fidélité de la réplication de l'ADN.
✅ 46
Les cellules somatiques humaines possèdent 46 chromosomes organisés en 23 paires (22 paires d'autosomes + 1 paire de chromosomes sexuels XX ou XY). Les gamètes (ovules et spermatozoïdes) n'en contiennent que 23.
✅ Une version d'un gène
Un allèle est une version particulière d'un gène. Pour chaque gène, un individu possède deux allèles (un hérité de chaque parent). Si les deux allèles sont identiques, l'individu est homozygote ; s'ils sont différents, il est hétérozygote.
✅ La méiose
La méiose est une division cellulaire qui produit 4 cellules haploïdes (23 chromosomes) à partir d'une cellule diploïde (46 chromosomes). Elle assure le brassage génétique grâce au crossing-over et à la répartition aléatoire des chromosomes.
✅ Une modification de la séquence d'ADN
Une mutation est un changement dans la séquence des nucléotides de l'ADN (substitution, insertion ou délétion). Les mutations sont aléatoires et peuvent être neutres, bénéfiques ou délétères. Elles sont le moteur de la diversité génétique.
✅ Charles Darwin
Charles Darwin a publié 'De l'origine des espèces' en 1859, où il expose sa théorie de la sélection naturelle : les individus les mieux adaptés à leur environnement survivent et se reproduisent davantage, transmettant leurs caractères avantageux.
✅ 44 autosomes + XY
Le caryotype masculin comporte 44 autosomes (22 paires) et une paire de chromosomes sexuels XY. Le chromosome Y porte le gène SRY qui déclenche le développement masculin. Le caryotype féminin est 44 + XX.
✅ Dominant
Un allèle dominant s'exprime dans le phénotype même si l'individu n'en possède qu'une seule copie (hétérozygote). Un allèle récessif ne s'exprime que si l'individu en possède deux copies (homozygote récessif).
✅ Le mélange des allèles parentaux créant des combinaisons nouvelles
Le brassage génétique se produit lors de la méiose par deux mécanismes : le brassage intrachromosomique (crossing-over entre chromosomes homologues) et le brassage interchromosomique (répartition aléatoire des chromosomes). Cela crée une immense diversité de gamètes.
